確診後的週五早上,四姑姑來醫院看我,隨口問到「有沒有要去問問其他醫生。」

爸爸說「不用啦!這裡治療就好啦!」

我馬上說「要!要再去問問看其他醫生的意見。」

老爸覺得沒必要,覺得離家近,方便治療就好,這裡醫生也不錯啊!

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(人工血管,分為球體跟導管。圖片由網路下載)

 

確診我為何杰金氏淋巴瘤患者後,內科醫生立即聯繫外科醫師,安排人工血管的手術時間。

 

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分享幾個我在治療期間使用到的特殊設備。

第一次住院期間,醫生從X光發現我肺部有一些痰,所以給我開了化痰藥。

這個化痰藥不是藥丸,也不是喝的藥水,是要用吸的。

護理師交給我一組塑膠組合器具,並教我如何使用。

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((照片經過處理比較深紅,若怕血的朋友快速移開照片吧!))

第二次開刀之後,最麻煩的是身上多了一個胸管。

裝胸管是因為第二次手術挖得比較深,所以難免會產生一些血水在肺裡;加上原本就有肺積水,所以醫師決定幫我裝了豬尾巴引流管

其實,醫生沒有直接告訴我是 豬尾巴 引流管,那我為什麼會知道?

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這天,老爸陪著我過夜,可能因為太無聊了,他八點左右就呼呼大睡。

隔天要做全身麻醉的手術,護理師交代午夜12點過後要禁食,不能喝水、不能吃東西。

我擔心隔天要到中午才開刀,會餓扁。所以,晚上就撐到12點前,吃一點東西後才睡覺。

自己覺得這個方法滿有用的!開刀前除了有點想喝水外,沒有餓的感覺。

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 最近受到很多朋友的關心和鼓勵,謝謝!

其實我寫文章不是為了討拍,不是希望大家一直跟我說「加油」「早日康復」⋯等等。

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大家都知道住院免不了要打針,本來我是不怕打針的,但這次我真的怕到了!

 

治療要打抗生素,所以一直需要有流滯針,而每支針最多只能使用四天,到期就必須重打一支。

第一次住院15天,扣除打失敗的針,至少打了四、五次流滯針。不像一般抽血,因為流滯針停留太多天,拔除後大約一兩週才會完全好。加上兩三天又要驗一次血,抽血又不能從有打要的流滯針抽,所以我的雙手佈滿了針孔⋯

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這次住院,除了醫師安排一些檢查,大部分時間都在等待。

 

做了一次腹部超音波,看到肝臟有三個白點,會診肝膽腸胃內科,建議我再做一次電腦斷層,確認一下白點的狀況。

因此在開刀過後隔一天我又經歷了一次電腦斷層檢查,這次除了腹部電腦斷層,也特別請檢查室照到胸部心臟的位置,確認心包膜積水狀況是否嚴重,我就可以少做一次心臟超音波檢查了!

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66 週三 回診日 早上

10點左右,我跟男友及爸媽搭公車抵達萬芳醫院。

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5月21日

原訂第三床開刀,大約中午左右。

但一大早大約七點左右,護理師來叫我們:「準備開刀囉!」

我跟男友從熟睡中驚醒!!

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